最正规外围足球网站2.0% 1.19炽灼残渣在1%及以下者做一份

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文章关键词:足球外围平台,误差限度

  1.4滴定液标定:标定、复标各3份最大允许相对偏差不得过0.1%,最正规外围足球网站标定和复标平均值的相对偏差不得过0.1%

  1.5氮测定法最大允许相对偏差半微量法不得超过1%;常量法不得过0.5%;其中空白二份的极差不得大于0.05ml

  1.8碘值、羟值、皂化值平行二份,相对偏差不得过0.3%,酸值、过氧化值是限度检查只做一份。

  1.9高效液相色谱法含量测定平行二份,各进二针,其RSD不得过±1.5%

  1.10高效液相色谱法杂质检查:不加校正因子的主成分自身对照法中对照品溶液应能准确积分(n≥3)

  1.11紫外分光光度法含量测定,每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内(参考吸收系数规定)

  1.12原子吸收分光光度法含量测定,要求标准曲线气相色谱法两份对照品进样4次,其校正因子的平均标准偏差不得过

  1.15.2制剂:提取蒸干后用高氯酸测定相对偏差不得过0.5%;如操作更复杂者可适当放宽至1.0%

  1.16溶剂残留(GC)在满足以下适用性的情况下,样品可处理一份,进样3针取平均值计算。

  1.16.1内标法:对照品连续进样5次,其待测物与内标峰面积之比的RSD应不得过5%

  1.17费休氏法测水分:3次标定结果相对偏差不得过1.0%,样品的相对偏差不得过

  1.18干燥失重在1%及以下者做一份,在1%以上者做二份,相对偏差不得过

  2.0% 1.19炽灼残渣在1%及以下者做一份,在1%以上者做二份,相对偏差不得过

  1.21高效液相色谱法、气相色谱法的保留时间的RSD应不大于1.0%。并保留到小数点后第三位。

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